50 новорожденных в Алтайском крае попали в группу риска по наследственным заболеваниям

С 2023 года в России начали обследовать новорожденных на 36 генетических патологий, среди которых спинальная мышечная атрофия и первичные иммунодефициты.

Прежде неонатальный скрининг в рамках ОМС включал в себя пять заболеваний. Такой анализ, который берётся из пятки новорождённого, способен выявить патологии, не все из которых проявляются в первые дни жизни, но лечение которых важно начать заранее.  

Одну панель с анализами исследуют в Алтайском краевом диагностическом центре, другую отправляют в Томск. Именно в лаборатории Томского национального исследовательского медицинского центра РАН образцы изучают на генетические заболевания из расширенного списка. Подобная работа проводится всего в 10 клиниках России, отмечается в региональном Минздраве. 

За два месяца расширенного неонатального скрининга в Алтайском крае в группу риска попали 50 малышей. Ни у одного из них наследственное генетическое заболевание не подтвердилось.

Яндекс.Метрика